哪些非编码基因研究过的

关于非编码基因的研究，以下是一些较新的研究文章：

一项发表在《Nature Methods》的研究中，多中心协作揭示了非编码CRISPRi筛选的力量与潜能。这项研究通过非编码CRISPRi筛选技术，帮助研究人员精确地靶向和调节基因组中的非编码区域，揭示了这些区域在基因表达调控中的重要作用。研究人员基准测试了五种筛选分析工具，并发现CASA（CRISPR Analytical Suite Application）在鉴定cis-调控元件时最为有效和可靠。
另一项发表在《Cell Reports》的研究中，北京大学王征团队合作揭示了猕猴非编码基因调控大脑静息功能网络，并与人类精神疾病风险基因高度关联。研究发现非编码基因与多种细胞亚型标志基因显著相关，并验证了模块分析中的模块6基因确实富集到少突胶质细胞的两种亚型。非编码相关的特异基因显著富集于多种兴奋性与抑制性神经元亚型。
吴雪兵团队在《Nature》上发表的研究揭示了非编码序列翻译调控的新机制。研究发现在普适的遗传密码中，含有U的密码子倾向于编码疏水氨基酸，并且非编码序列翻译产生的蛋白都倾向于有一个C端疏水区。这项研究不仅解释了非编码序列产生的蛋白如何被降解，也解释了为什么多数从非编码序列进化而来的功能蛋白会被定位到膜上。

这些研究文章提供了非编码基因在基因表达调控、大脑功能以及翻译调控机制中的新见解，并为未来的研究提供了方向。

非编码CRISPRi筛选技术在哪些方面对基因表达调控研究有贡献？

非编码CRISPRi筛选技术对基因表达调控研究的贡献主要体现在以下几个方面：

识别功能性非编码元件：非编码CRISPRi筛选技术能够精确地靶向和调节基因组中的非编码区域，帮助研究人员识别那些对基因表达调控至关重要的功能性顺式调控元件（CREs）。
疾病模型的开发：通过构建更为精确的疾病模型，非编码CRISPRi筛选技术模拟人类疾病的复杂性和多样性，为疾病机理研究和新药开发提供支持。
非编码区域功能数据库的建立：这项技术有助于建立更全面的非编码区域功能数据库，整合跨种属的数据资源，深入理解非编码区域在不同生物学背景下的功能。
筛选分析工具的发展：非编码CRISPRi筛选技术促进了专门的筛选分析工具的开发，如CASA软件，这些工具能够处理大规模筛选数据，提供快速准确的分析结果，并在识别功能性CREs方面显示出较高的特异性和灵敏度。
多中心集成分析：非编码CRISPRi筛选技术的多中心集成分析方法提供了一个可访问的数据资源，用于加速非编码基因组功能表征的筛选指南，这有助于研究顺式调控机制并促进基因调控网络的理解。
双CRISPR筛选系统：双CRISPR筛选系统的发展允许系统地研究基因组中数千个非编码调控元件（NCREs）的功能，揭示了NCREs的双重功能、集群效应以及在药物耐药性中的作用，为药物开发和治疗策略提供了新思路。

这些贡献共同推动了对基因表达调控网络的深入理解，并为相关疾病的治疗提供了新的靶点和方法。

猕猴非编码基因与人类精神疾病之间存在哪些关联？

猕猴非编码基因与人类精神疾病之间的关联主要体现在非编码基因对大脑静息功能网络的调控作用上。研究发现，猕猴中非编码基因与编码基因在调控大脑静息网络方面具有相似性，这些基因不仅富集于离子跨膜转运蛋白活性、自主神经系统发育等已知与精神疾病相关的生物学过程，还显著富集于轴突髓鞘化和胶质细胞分化的过程。非编码基因通过特定细胞类型，如少突胶质细胞及兴奋性和抑制性神经元亚型，影响大脑结构和功能。关联分析显示，非编码基因的模块与自闭症和精神分裂症风险基因高度相关，这表明非编码RNA在精神疾病的发生中扮演着重要角色。非编码调控在非脑组织中也对神经精神疾病的共享致病机制有所贡献，揭示了疾病非编码调控影响的通路在脑与非脑组织上的不同偏重。这些研究成果为理解非编码基因在精神疾病中的作用提供了新的视角，并可能为精神疾病的诊断和治疗提供新的靶点。